Descrizione del prodotto dell'eterato di trifluoruro di boro con etere dietilico CAS#109-63-7
L'eterato di trifluoruro di boro con etere dietilico è un complesso stabile di trifluoruro di boro e etere dietilico, ampiamente riconosciuto come un importante catalizzatore acido di Lewis in chimica organica. Fornisce le proprietà reattive del trifluoruro di boro offrendo al contempo caratteristiche di manipolazione migliorate rispetto alla forma gassosa.
Come catalizzatore efficace, l'eterato di trifluoruro di boro con etere dietilico è comunemente utilizzato in reazioni di polimerizzazione, processi di alchilazione, reazioni di isomerizzazione e altre trasformazioni di sintesi organica. La sua forte capacità di accettare elettroni consente un'efficiente attivazione di vari substrati organici.
Grazie alla sua eccellente compatibilità con molteplici gruppi funzionali, l'eterato di trifluoruro di boro con etere dietilico può interagire con eteri, ammine, fenoli, chetoni, tioeteri e relativi derivati per formare complessi stabili, ampliando la sua utilità nella sintesi farmaceutica, nei prodotti chimici speciali e nella produzione organica avanzata.
Con la sua elevata efficienza catalitica, il comportamento versatile nelle reazioni e la comoda forma liquida, l'eterato di trifluoruro di boro con etere dietilico rimane un importante reagente nella chimica sintetica moderna.
Proprietà chimiche del trifluoruro di boro etere etilico
| Punto di fusione | −58 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 126-129 °C (lett.) |
| Densità | 1,15 g/mL (lett.) |
| Densità del vapore | 4,9 (rispetto all'aria) |
| Pressione di vapore | 4,2 mmHg (20 °C) |
| Indice di rifrazione | n20/D 1,344 (lett.) |
| Punto di infiammabilità | 118 °F |
| Temperatura di conservazione | Conservare al di sotto di +30°C. |
| Solubilità | Miscibile con etere e alcol. |
| Forma | liquido |
| Peso specifico | 1,126 (20/4℃) |
| Colore | marrone |
| Limite di esplosività | 5,1-18,2%(V) |
| Solubilità in acqua | Reagisce |
| Sensibile | Sensibile all'umidità |
| Sensibilità idrolitica | 7: reagisce lentamente con l'umidità/l'acqua |
| Merck | 141.350 |
| BRN | 3909607 |
| Limiti di esposizione | ACGIH: TWA 0,1 ppm; Ceiling 0,7 ppm |
| Stabilità | Stabile. Altamente infiammabile. Può formare perossidi esplosivi a contatto con aria o ossigeno. Reagisce esotermicamente con acqua formando etere dietilico estremamente infiammabile e idrati di trifluoruro di boro tossici e corrosivi. Incompatibile anche con basi, ammine e metalli alcalini. |
| InChIKey | MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N |
| Riferimento al database CAS | 109-63-7(Riferimento database CAS) |
| Riferimento chimico NIST | Eterato di trifluoruro di boro(109-63-7) |
| Sistema di registrazione delle sostanze EPA | Boro, trifluoro[1,1'-ossibis[etano]]-, (T-4)- (109-63-7) |
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | T,C |
| Frasi di rischio | 10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22 |
| Consigli di prudenza | 16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43 |
| RIDADR | UN 2604 8/PG 1 |
| WGK Germania | 3 |
| F | 10 |
| Temperatura di autoaccensione | 185 °C DIN 51794 |
| TSCA | Sì |
| Classe di pericolo | 8 |
| Gruppo di imballaggio | I |
| Codice SA | 29319090 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 109-63-7(Dati sulle sostanze pericolose) |
Applicazione del prodotto dell'etereato di trifluoruro di boro CAS#109-63-7
L'etereato di trifluoruro di boro è un catalizzatore acido di Lewis altamente versatile, ampiamente utilizzato nella sintesi organica e nei processi chimici industriali. Viene comunemente impiegato come catalizzatore per reazioni di polimerizzazione cationica, supportando la produzione di materiali polimerici avanzati e prodotti chimici speciali.
Nell'industria dei polimeri, l'etereato di trifluoruro di boro svolge un ruolo importante come catalizzatore nella produzione di gomma butadienica, poliformaldeide e altri prodotti polimerici ad alte prestazioni, contribuendo a migliorare l'efficienza di reazione e la qualità del prodotto.
Viene inoltre utilizzato come intermedio chiave e fonte chimica nella preparazione di materiali ad alta energia a base di boro-idrogeno e nei processi di separazione degli isotopi del boro, inclusi l'arricchimento e l'estrazione dell'isotopo boro-10.
Grazie alla sua forte attività catalitica e all'ampia compatibilità di reazione, l'etereato di trifluoruro di boro è ampiamente utilizzato nella sintesi organica, nella produzione di polimeri, nella fabbricazione di prodotti chimici speciali e nella ricerca sui materiali avanzati.
